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Citogenética (test 1)

Test online

Conocimientos requeridos:

  • Estructura y clasificación de los cromosomas.
  • Interfase y mitosis.
  • Técnicas de bandeo (C, R, G, Q y NOR).
  • Cariotipo a partir de linfocitos.
  • Mutaciones génicas y cromosómicas.
  • Enfermedades genéticas.
  • Fórmulas cromosómicas.
  • Cariotipo prenatal.

Enlace: Test 2 de citogenética.


Pregunta 1

Estrechamiento que divide al cromosoma en dos brazos:


Pregunta 2

Cromosomas responsables de la determinación del sexo del individuo:


Pregunta 3

Cromosoma NO presente en humanos:


Pregunta 4

Fase del ciclo celular en la que se replica todo el ADN:


Pregunta 5

Fase de la mitosis en la que los cromosomas forman la placa ecuatorial:


Pregunta 6

Fase de la mitosis que finaliza cuando ambos juegos de cromosomas se encuentran en polos opuestos:


Pregunta 7

Bandeo G:


Pregunta 8

Bandeo Q:


Pregunta 9

Bandeo R:


Pregunta 10

Bandeo C:


Pregunta 11

Bandeo NOR:


Pregunta 12

Tiñe la heterocromatina constitutiva de los cromosomas (centrómeros y la región subcentromérica de los cromosomas 1, 9 y 16 y el extremo del brazo corto del cromosoma Y):


Pregunta 13

Se utiliza para diferenciar los cromosomas del grupo G y el cromosoma Y:


Pregunta 14

Tiñe las regiones ricas en A-T en bandas claras:


Pregunta 15

Bandeo G de alta resolución:


Pregunta 16

Bloquea las células en la fase S:


Pregunta 17

Desbloquea las células que han sido detenidas en la fase S al inhibir la enzima dihidrofolato reductasa:


Pregunta 18

Detiene la mitosis en metafase por destrucción de los microtúbulos de huso acromático:


Pregunta 19

Proteína que se une a linfocitos T y provoca su desdiferenciación a linfoblastos:


Pregunta 20

Mutación puntual en el ARNm en la que el cambio de un nucleótido origina un codón que codifica un aminoácido distinto:


Pregunta 21

Alteración cromosómica consistente en la falta o el exceso de uno varios cromosomas, sin llegar a un juego cromosómico completo:


Pregunta 22

Individuo que presenta tres cromosomas homólogos:


Pregunta 23

Mutación cromosómica en la que un segmento se invierte, incluyendo al centrómero:


Pregunta 24

Translocación en la que un segmento de un cromosoma acrocéntrico (cromosoma A) se inserta en un cromosoma acrocéntrico (cromosoma B), pero el cromosoma A no recibe material genético del cromosoma B:


Pregunta 25

Cromosoma Filadelfia:


Pregunta 26

Isocromosoma:


Pregunta 27

Anomalía cromosómica asociada a la leucemia mieloide crónica y a la leucemia linfoide agua en niños:


Pregunta 28

Síndrome de Turner:


Pregunta 29

Síndrome de Patau:


Pregunta 30

Síndrome de Edwards:






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